ارائه اطلاعاتی در رابطه با بیماری اس ام ای

در صورتی که این بیماری، کودکان زیر 2 سال را تحت تاثیر خود قرار دهد، معمولا به مرگ منجر می‌شود، اما اگر در کودکان بالای 2 سال ایجاد شود، نوع اس ام ای آن‌ها متفاوت بوده و امید به زندگی وجود خواهد داشت. هیچ نوع درمانی برای این بیماری وجود ندارد اما در دسامبر سال 2016، برای اولین بار، دارویی به نام اسپینرازا برای درمان آن تایید شد. به گزارش مجله پزشکی آسان طب بیماری اس ام ای انواع مختلفی دارد که از نظر شدت با یکدیگر تفاوت دارند. این شرایط ژنتیکی بوده و نشانه اصلی آن ضعف عضلانی و از دست دادن عضلات می‌باشد. در موارد شدید از این بیماری، ممکن است مشکلات تنفسی برای فرد ایجاد شود. درمان اس ام ای شامل برخی دستگاه‌ها برای کمک به تنفس بیمار و یک داروی جدید به نام اسپینرازا است. هیچ راه پیشگیری برای این بیماری وجود ندارد اما زوجین می‌توانند پیش از بارداری آزمایش‌های ژنتیکی انجام دهند.

√ سندرم کندی: این سندرم که به عنوان آتروفی عضلانی اسپینو بولبار نیز شناخته می‌شود، نوعی بیماری ارثی بوده که به تدریج پیشرفت کرده و معمولا در سن 20 تا 40 سالگی ظاهر می‌شود، اما می‌تواند بعد از این سن نیز رخ دهد. حمل کننده این ژن زنان بوده و تنها یک فرزند، این اختلال را به ارث خواهد برد.

منبع: آسان طب

نظرات شما عزیزان:

نام :

آدرس ایمیل:

وب سایت/بلاگ :

متن پیام:

نظر خصوصی

 کد را وارد نمایید:

 

 

 

عکس شما

آپلود عکس دلخواه: